Нимесил 2г №30

Склад та форма випуску
Гранули для приготування суспензії для прийому внутрішньо 1 пак.
німесулід 100 мг


2 г – пакетики з алюмінієвої фольги ламіновані (30) – пачки картонні.

Реєстраційний номер:
гранули д/пригот. сусп. д/прийому внутрішньо 100 мг/2 г: пакетики 30 шт. - П №011439/01-1999 25.10.04ППР

Фармакологічна дія

НПЗЗ, похідна сульфонанілідів. Cелективний інгібітор ЦОГ-2. Має виражену протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням синтезу простагландинів. Пригнічує синтез простагландинів в області запалення більшою мірою, ніж у слизовій оболонці шлунка або нирках, що обумовлено інгібуванням переважно ЦОГ-2.
Препарат добре переноситься при тривалій терапії. Завдяки особливостям лікарської форми ефект препарату розвивається швидко, а тривалість дії становить 6 год.

Показання

– запальні захворювання з больовим синдромом середньої інтенсивності, що супроводжуються підвищенням температури тіла (захворювання опорно-рухового апарату, у т.ч. артрити, головний біль, больовий синдром у післяопераційному періоді, при гінекологічних, урологічних та судинних захворюваннях).

Режим дозування

Препарат призначають лише дорослим. Середня разова доза становить 100 мг 2 рази на добу. При необхідності дозу препарату можна збільшити залежно від тяжкості стану та ефективності препарату. Препарат застосовують для усунення гострого больового синдрому і для тривалої терапії.
Літнім пацієнтам дозу препарату підбирають індивідуально.
Німесил слід приймати після їди. Гранули розчиняють у 250 мл води. З боку травної системи: іноді - печія, нудота, біль у шлунку (носять транзиторний характер і рідко вимагають відміни препарату)

;

в окремих випадках - дьогтеподібний стілець, мелена, пов'язані з кровотечами та ерозивно-виразковими ураженнями шлунково-кишкового тракту.
З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, сонливість.
Алергічні реакції: висипання на шкірі, еритема, кропив'янка. При застосуванні препарату слід враховувати можливість розвитку синдрому Стівенса-Джонсона, синдрому Лайєлла, а також анафілактоїдних реакцій (випадків розвитку таких ускладнень при застосуванні Німесілу досі не описано).
Інші: рідко – олігурія, скупчення рідини в організмі, місцеві або системні набряки; в окремих випадках - точкові та поверхневі крововиливи в шкіру (пурпура), у виняткових випадках супроводжуються тромбоцитопенією.

Протипоказання

– гостра кровотеча із ШКТ;
- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки;
– тяжкі порушення функції нирок;
– вагітність;
- лактація (грудне вигодовування);
– підвищена чутливість до препарату та інших НПЗЗ (в т.ч. ацетилсаліцилової кислоти).

Вагітність та лактація

Препарат протипоказаний до застосування при вагітності. При необхідності призначення препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

З

обережністю призначають препарат при схильності до кровотеч, пацієнтам із захворюваннями верхніх відділів ШКТ, при одночасному застосуванні лікарських засобів, що знижують згортання крові або впливають на агрегацію тромбоцитів.
З обережністю препарат призначають пацієнтам з порушеннями функції нирок (дозу слід зменшити залежно від КК).
Препарат слід негайно відмінити при появі будь-якого порушення зору та пацієнта направити на консультацію до окуліста.
З обережністю призначають Німесіл пацієнтам з високим АТ або іншими захворюваннями серцево-судинної системи через можливу затримку рідини в організмі.
З обережністю призначають препарат пацієнтам похилого віку (особливо астенізованим).
Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами
Пацієнти, діяльність яких потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій, повинні бути попереджені про можливість виникнення сонливості чи запаморочення.

Передозування

: промивання шлунка, активоване вугілля; за необхідності проводять симптоматичну терапію.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні з Німесил посилюються ефекти лікарських засобів, що зменшують згортання крові.
При одночасному застосуванні з препаратами літію Німесіл підвищує концентрацію літію у плазмі крові.
При одночасному застосуванні Німесил підвищує ризик розвитку побічних ефектів гідантоїну, похідних сульфаніламіду (через високий ступінь зв'язування німесуліду з білками плазми).

Умови та термін зберігання

Препарат слід зберігати в сухому, захищеному від світла місці. Термін придатності – 2 роки.
Умови відпустки із аптек
Препарат відпускається за рецептом.