Пантопразол-Гетеро табл.гастрорезист.40мг №30

Таблетки гастрорезістентние Пантопразол-Гетеро призначаються при наступних показаннях:

• Лікування рефлюкс-езофагіт, пов'язаного з гастроезофагеальної рефлюксної хворобою (ГЕРХ).
• Підтримка ремісії виразкового езофагіту.
• Лікування патологічних гіперсекреторних станів, в тому числі синдрому Золлінгера-Еллісона.

Діюча речовина: пантопразол;

1 таблетка містить 20 мг або 40 мг пантопразолу (у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату);

Допоміжні речовини: лактоза, гідроксипропілцелюлоза, кальцію стеарат, натрію карбонат безводний, натрію лаурилсульфат, оболонка: гіпромелоза, заліза оксид жовтий (Е 172), пропіленгліколь, титану діоксид (Е 171), метакрилатний сополімер (тип А), триетилцитрат, полісорбат 80, чорнило чорне (S-1-17823).

Підвищена чутливість до активної речовини, похідних бензімідазолу і компонентів препарату.

Пантопразол-Гетеро, таблетки гастрорезістентні, ковтають цілими, незалежно від прийому їжі. Пацієнтам, які не можуть проковтнути цілою таблетку 40 мг, призначають прийом по дві таблетки 20 мг. Супутній прийом антацидів не впливає на всмоктування Пантопразол-Гетеро, таблеток гастрорезістентніх.

Призначати лише при крайній необхідності.

Препарат Пантопразол-Гетеро рекомендований для короткострокового лікування ЕЕ, пов'язаного з ГЕРБ у пацієнтів старше 5 років.

З обережністю.

Досвід прийому пацієнтами надвисоких доз пантопразолу (> 240 мг) обмежений. Наявні дані про передозування зазвичай узгоджувалися з відомим профілем безпеки пантопразолу. Пантопразол не виводиться з організму гемодіалізом. При передозуванні призначають симптоматичне і підтримуюче лікування.

Метаболізм і порушення обміну речовин. Рідко гіперліпідемія і підвищення рівня ліпідів (тригліцериди, холестірол), зміни маси тіла, підвищення рівня КФК, генералізований набряк.

Шлунково-кишковий тракт. Нечасто Clostridium difficile-асоційована діарея, нудота, блювання, здуття живота, запор, сухість у роті, біль в животі та дискомфорт.

Не рекомендується одночасний прийом атазанавіру або нелфінавіру з інгібіторами протонної помпи, оскільки при цьому можуть знижуватися концентрації атазанавіру або нелфінавіру в плазмі крові з подальшим зниженням їх терапевтичного ефекту і виробленням резистентності.