Пролатан краплі очні 0.005% фл.з крапельн.2.5мл №3

Краплі очні «Пролатан» застосовуються при наступних показаннях:

• зниження підвищеного внутрішньоочного тиску (ВОТ) у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою і підвищеним внутрішньоочним тиском;
• зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у дітей з підвищеним внутрішньоочним тиском і дитячої глаукомою.

Діюча речовина - латанопрост (1 мл розчину містить 0,05 мг латанопросту).

Допоміжні речовини: бензалконію хлорид, натрію хлорид, натрію гідрофосфат безводний, натрію дигідрофосфат моногідрат, вода для ін'єкцій.

Відома підвищена чутливість до будь-якого з компонентів, які входять до складу препарату.

Рекомендована терапія: по одній краплі в уражене око 1 раз на добу. Оптимальний ефект досягається при застосуванні препарату ввечері.

Препарат не слід застосовувати частіше, ніж 1 раз на добу, оскільки показано, що при частому застосуванні зменшується ефективність зниження внутрішньоочного тиску.

У разі пропуску дози слід продовжити лікування, прийнявши таку дозу в звичайний час. Як і для будь-яких крапель очних, для зменшення можливої системної абсорбції при закапуванні рекомендується протягом однієї хвилини притискати слізний мішок в області медіального кута ока (оклюзія слізних точок). Це необхідно робити кожен раз, відразу після закапування.

Перед закапуванням крапель очних слід знімати контактні лінзи та встановлювати їх знову можна через 15 хвилин.

При застосуванні декількох офтальмологічних засобів місцевої дії, крім латанопроста, їх слід застосовувати з інтервалом не менше 5 хвилин.

Препарат можна застосовувати пацієнтам дитячого віку з таким же дозуванням, що і для дорослих.

Дані по ефективності та безпеки застосування препарату у віковій групі до одного року дуже обмежені (4 пацієнта). Відсутні доступні дані щодо застосування недоношеним немовлятам (народженим раніше 36-го тижня вагітності).

У дітей вікової групи від народження до 3-х років, які страждають головним чином на первинну вроджену глаукому, хірургічне втручання (наприклад, трабекулотомія / гоніотомія) залишається методом першої лінії.

Безпека тривалого застосування у дітей не встановлена.

Безпека застосування цього лікарського засобу вагітним жінкам не встановлена. Його фармакологічна дія становить потенційний ризик для протікання вагітності, для плода або новонародженого. У зв'язку з цим препарат не слід використовувати в період вагітності.

Латанопрост і його метаболіти можуть проникати в грудне молоко, тому жінкам, які годують груддю, слід припинити годування груддю перед лікуванням препаратом.

Латанопрост, за даними досліджень на тваринах, не впливає на фертильність чоловіків або жінок.

Лікар повинен бути негайно поінформований, якщо пацієнтка планує завагітніти або думає, що вона вагітна, і застосовує латанопрост 0,005% краплі очні, розчин.

Препарат слід застосовувати жінкам репродуктивного віку тільки під контролем лікаря.

Як і застосування інших препаратів, закапування очних крапель може викликати тимчасову нечіткість зору. Поки цей ефект не пройде, пацієнтам не слід керувати транспортними засобами або працювати зі складними механізмами.

Крім роздратування очей і кон'юнктивальної гіперемії, інших побічних ефектів з боку очей при передозуванні препаратом не зафіксовано.

Більшість небажаних явищ пов'язана з органами зору. У відкритому 5-річному дослідженні латанопроста у 33% пацієнтів була зареєстрована зміна пігментації райдужної оболонки. Інші офтальмологічні побічні ефекти зазвичай є тимчасовими та виникають тільки при застосуванні препарату.