Депос сусп.д/ин. 1мл шприц+2иглы №1 блист.в пачке

Депос - является комбинацией растворимого и малорастворимого эфира бетаметазона для внутримышечных, внутрисуставных, околосуставных, внутрисиновиальних и внутрикожных инъекций, а также для ввода непосредственно в очаг поражения. Депоc имеет высокую ГКС активность и незначительную минерало-кортикостероидную активность.

Показания к применению

• дерматологические болезни: атопический дерматит, нейродермит, контактный дерматит, выраженный солнечный дерматит;
• ревматические состояния: ревматоидный артрит, остеоартрит, бурсит, тендосиновит, тендинит;
• коллагеновые болезни: системная красная волчанка, склеродермия;
• онкологические заболевания: паллиативная терапия лейкоза и лимфом у взрослых, острый лейкоз у детей.

• 1 мл раствора содержит бетаметазона дипропионата микронизированного 6,43 мг в пересчете на 100% сухое вещество (что эквивалентно 5 мг бетаметазона), бетаметазона натрия фосфат 2,63 мг в пересчете на 100% безводное вещество (что эквивалентно 2 мг бетаметазона);
• вспомогательные вещества: метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), спирт бензиловый, натрия хлорид, натрия фосфат безводный, трилон Б, натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80, полиэтиленгликоль 4000, вода для инъекций.

Повышенная чувствительность к бетаметазону, другим компонентам препарата или другим ГКС. Системные микозы. Введение пациентам с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой.

Системное применение

Начальная доза препарата в большинстве случаев равен 1-2 мл. Введение повторять в случае необходимости, в зависимости от состояния больного. Препарат вводить глубоко внутримышечно в ягодицу.

Местное применение

При острых бурситах введение 1-2 мл препарата Депоc в синовиальную сумку может облегчить боль и полностью восстановить подвижность через несколько часов.

При ревматоидном полиартрите и остеоартрите внутрисуставное введение препарата в дозе 0,5-2 мл уменьшает боль, болезненность и тугоподвижность суставов в течение 2-4 часов после введения. Продолжительность терапевтического действия препарата значительно варьирует и может составлять 4 и более недель.

Сообщалось о серьезных неврологические нарушения, некоторые из которых были летальными, после проведения эпидуральной инъекции кортикостероидов. Среди других нарушений были сообщения об инфаркте спинного мозга, параплегия, квадриплегия, корковая слепота и инсульт. Указанные серьезные неврологические нарушения наблюдались с и без применения рентгеноскопии.

Из-за отсутствия контролируемых исследований по безопасности применения препарата беременным, кормящим грудью, и женщинам репродуктивного возраста назначать препарат следует после тщательной оценки соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода/ребенка.

Недостаточно клинических данных по применению препарата у детей, поэтому нежелательно применять его пациентам этой возрастной категории (возможно отставание в росте и развитии вторичной недостаточности коры надпочечников).

Рекомендуется воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами в период лечения.