Эмоксипин гл.капли 10мг/мл 1% 5 мл №1

Фармакодинамика. Емоксипін стабілізує кліткову мембрану, пригнічує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує індекс коагуляції, продовжує годину згортання крові, знижує в'язкість крові, виявляє фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, знижує проникнення. Емоксипін виявляє також ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкоджень при впливі світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію.

Фармакокінетика. Виводиться емоксипіну з організму в основному з сечею і в незначних кількостях - у незміненому вигляді. При ретробульбарному введенні Емоксипіну майже миттєво визначають у крові; протягом перших 2 років його концентрація різко знижується і через 24 рік препарат у крові відсутній. У тканинах ока концентрація емоксипіну вища, ніж у крові.

• Субкон'юнктивальні та внутрішньоочні крововиливи різного генезу
• Ангіоретинопатія (включаючи діабетичну ретинопатію)
• Центральна та периферична хореоретинальна дистрофія
• Тромбоз центральної вені сітківки та її гілок
• Ускладнена міопатія
• Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма)
• Відшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційний період
• Дистрофічні захворювання рогівки
• Травми, опіки рогівки
• Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від світла високої інтенсивності (сонячні лучі, випромінювання лазера при лазеркоагуляції).

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату.

Розчин емоксипіну вводять субкон'юнктивально або парабульбарно. при необхідності можливе ретробульбарне введення. субкон'юнктівально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно – 0,5-1 мл (5-10 мг) 1% розчину. препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на день або через день. за необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на день протягом 10-15 діб.

Для захисту сітківки при лазеркоагуляції (особливо при лазеркоагуляції, що обмежує або руйнує опухлину) 0,5-1 мл емоксипіну вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 і 1 годину до процедури та потім у тих же дозах (по 0,5 мл 1% розчину) 1 раз на день протягом 2-10 діб.

Діти. Препарат не застосовують у дітей.

Під час лікування емоксипіну слід контролювати стан системи згортання крові та пекло.

Протипоказано застосування препарату в період вагітності та годування груддю.

Слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.

Випадки передозування не описані. при передозуванні можливі збільшення вираженості побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. лікування: скасувати препарат, проводити симптоматичну терапію

Короткочасне збудження, сонливість, підвищення пекло, алергічні реакції (шкірна висипка, свербіж, почервоніння), місцеві реакції - біль, печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно).

Негативних проявів при застосуванні емоксипіну на тлі терапії іншими лікарськими препаратами не описано. α-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект емоксипіну.