Регонат Regonat (регорафениб) таблетки 40 мг №84

- Производитель: Индия
- Действующее вещество: регорафениб
- есть в наличии
-
21340,00 грн.
Добавить в корзину Заказать в 1 клик
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство. Регорафениб является ингибитором многочисленных протеинкиназ, включая киназы, участвующие в ангиогенезе опухоли (VEGFRl,-2,-3, TIE2), онкогенезе (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFv600E), метастазировании (VEGFR3, PDGFR, FGFR), а также в противоопухолевом иммунном ответе (CSF1R). В частности, регорафениб ингибирует мутантную киназу KIT, ключевой онкогенный фактор в развитии стромальных опухолей ЖКТ. Благодаря этому регорафениб блокирует пролиферацию опухолевых клеток. В доклинических исследованиях было показано, что регорафениб оказывает выраженное противоопухолевое действие на широком спектре опухолевых моделей, включая колоректальный рак, гастроинтестинальные стромальные опухоли и печеночно-клеточный рак. Эффект регорафениба возможно связан с его антиангиогенным и антипролиферативным воздействием. Кроме того, регорафениб снижает уровень макрофагов, ассоциированных с опухолью, и показывает антиметастатическое действие in vivo.Основные метаболиты препарата в организме человека (М-2 и М-5) по своей эффективности на моделях in vitro и in vivo сопоставимы с регорафенибом.
Показания активных веществ препарата Регонат Regonat
Метастатический колоректальный рак у пациентов, которым уже проводилась или не показана химиотерапия фторпиримидиновыми препаратами, терапия, направленная против сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF), и терапия, направленная против рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR).
Неоперабельные или метастатические гастроинтестинальные стромальные опухоли у пациентов при прогрессировании на терапии иматинибом и сунитинибом или при непереносимости данного вида лечения.
Печеночно-клеточный рак у пациентов, которым уже проводилась терапия сорафенибом.
Противопоказания к применению
Тяжелая степень печеночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью); терминальная степень почечной недостаточности; совместное применение с сильными ингибиторами и индукторами CYP3A4; возраст до 18 лет; беременность и период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к регорафенибу.
Способ применения
Для приема внутрь.
Рекомендуемая доза составляет 160 мг 1 раз/сут в течение 3 недель. В последующую неделю (4-я неделя от начала лечения) следует перерыв. Один курс лечения - это период 4 недели от начала приема.
Лечение продолжают до тех пор, пока сохраняется клиническая эффективность или до появления неприемлемого токсического действия.
Индивидуальная переносимость и безопасность лечения может потребовать временного прекращения терапии и/или уменьшения дозы.
Аналоги:
- Стиварга 40мг №84 таб.
- Стиварга 40мг №28 таб.
- Стиварга (регорафениб 40мг)№28
- Стивар 40мг №84
- Стивар 40мг №28
- Стивар табл. п/пл.об.40мг №28х3 фл.
- Стиварга (регорафениб 40мг)№28
- Стиварга (регорафениб 40мг)№84
- Стиварга (регорафениб 40мг)№84
- Нублекса регонафиниб 40мг №28
- Нублекса регонафиниб 40мг №28
- Стиварга (регорафениб 40мг)№84
- Стиварга (регорафениб 40мг)№28
- Стиварга (регорафениб) табл. 40мг №84
- Регонат (стивар,стиварга) табл. п/о 40 мг №84
- Стиварга (регорафениб) табл. 40мг №84
- Регонат (стивар,стиварга) табл. п/о 40 мг №84
- Стиварга (регорафениб 40мг)№28
- Стиварга (регорафениб 40мг)№84
- Стиварга (регорафениб 40мг)№84
- Стиварга (регорафениб 40мг)№28
- Стиварга (регорафениб 40мг)№28
- Стиварга (регорафениб 40мг)№84
- Реганат (стиварга) №28
