Юперіо табл.в/п/о 50мг №28

Таблетки «Юпер» застосовуються для лікування хронічної серцевої недостатності у дорослих пацієнтів зі зниженою фракцією викиду лівого шлуночка.

Одна таблетка містить (діючі речовини) 24,3 мг сакубітріла і 25,7 мг валсартану (у вигляді комплексу натрієвої солі сакубітріла і валсартана).

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, кросповідон, магнію стеарат, тальк, кремнію діоксид колоїдний, гіпромелоза, титану діоксид (E 171), макрогол 4000, оксид заліза, червоний (E 172), оксид заліза, чорний (E 172).

• гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого з допоміжних речовин;
• одночасне застосування з інгібіторами АПФ; «Юпер» можна приймати, якщо з моменту скасування інгібітору АПФ пройшло не менше 36-ти годин;
• наявність в анамнезі ангіоневротичного набряку при застосуванні інгібіторів АПФ або БРА;
• спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк;
• одночасне застосування з лікарськими засобами, що містять аліскірен, хворим на цукровий діабет або пацієнтам з порушенням функції нирок (рШКФ <60-ти мл / хвилину / 1,73 м 2);
• порушення функції печінки тяжкого ступеня, біліарний цироз і холестаз;
• другий і третій триместр вагітності.

Лікарський засіб призначений для перорального застосування. Час прийому препарату «Юпер» не залежить від часу прийому їжі. Таблетки проковтнути цілою і запити стаканом води.

Рекомендована початкова доза «Юпер» - по одній таблетці 100 мг 2 рази на добу, за винятком ситуацій, описаних нижче. Дозу потрібно збільшити вдвічі через 2-4 тижні прийому таким чином, щоб доза становила одну таблетку 200 мг два рази на добу за умови гарної переносимості пацієнтом.

Якщо у пацієнтів розвивається непереносимість (систолічний артеріальний тиск (САТ) ≤ 95 мм ртутного стовпа, симптоматична гіпотензія, гіперкаліємія, порушення функції нирок) рекомендується скорегувати комбіновану терапію, тимчасово знизити дозу або припинити терапію препаратом «Юпер».

Інформація про лікування пацієнтів, які не приймають інгібітори АПФ або БРА, або приймають їх в низьких дозах, обмежена. Тому для такої категорії пацієнтів рекомендована доза становить 50 мг 2 рази на добу з повільним підвищенням дози (подвоєння добової дози 1 раз в 3-4 тижні).

Не рекомендується починати лікування пацієнтів з рівнем сироваткового калію> 5,4 ммоль / л або з САТ <100 мм ртутного стовпа. Початкова доза 50 мг два рази на добу рекомендується для пацієнтів з САД ≥ 100-110 мм ртутного стовпа. «Юпер» не слід застосовувати з інгібітором АПФ або БРА. З огляду на потенційний ризик розвитку ангіоневротичного набряку при одночасному застосуванні з інгібітором АПФ препарат не слід застосовувати, якщо з моменту скасування інгібітору АПФ не минуло як мінімум 36 годин.

Валсартан у вигляді комплексної солі, що міститься в препараті «Юпер», має більш високу біодоступність у порівнянні з валсартаном, який міститься в інших таблетованих препаратах.

Якщо пацієнт пропустив прийом препарату, йому слід прийняти наступну дозу в призначений час.

Не рекомендується приймати «Юпер» під час першого триместру вагітності, а під час другого і третього триместрів вагітності препарат протипоказаний до застосування.

З огляду на потенційний ризик розвитку побічних реакцій у дітей, що знаходяться на грудному вигодовуванні, не рекомендується застосовувати препарат під час годування груддю.

Дані про вплив «Юпер» на організм людини відсутні. Під час досліджень препарату на самцях і самках щурів були виявлені порушення репродуктивної функції.

Безпека і ефективність застосування «Юпер» дітям (віком до 18-ти років) не встановлені. Дані відсутні.

У зв'язку з можливим виникненням запаморочення або підвищеної стомлюваності слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Даних про передозування лікарського засобу «Юпер» у людини недостатньо.

Одноразове застосування препарату в дозі 1200 мг і багаторазове в дозі 900 мг здоровими добровольцями добре переносилася.

Найбільш імовірним симптомом передозування є виражене зниження артеріального тиску, обумовлене антигіпертензивну дію діючих речовин. В цьому випадку рекомендується симптоматичне лікування. Імовірність висновку лікарського засобу в ході гемодіалізу вкрай мала, враховуючи високу зв'язування з білками плазми крові.