Віракса табл. вк.пл/об. 250мг №21 (7х3) у бліст.в карт.пачці

Таблетки Віракса показані при:

• Інфекціях, викликаних вірусами Varicella Zoster (VZV) - оперізуючий лишай.
• Інфекціях, викликаних вірусами Herpes Simplex (HSV) - генітальний герпес.

Діюча речовина: famciclovir;

1 таблетка містить фамцикловіру 125 мг або 250 мг, або 500 мг;

Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, натрію лаурилсульфат, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, кремнію діоксид колоїдний, стеаринова кислота, Опадрай білий OY-S-28924 (гіпромелоза (5 сР), титану діоксид (Е171), гіпромелоза (15 НС), макрогол 4000 , макрогол 6000).

Підвищена чутливість до фамцикловіру чи інших компонентів препарату, а також чутливість до пенцикловіру.

Оскільки системна біодоступність пенцикловіру не змінювалася, коли фамцикловір приймався разом з їжею, фамцикловір можна застосовувати незалежно від прийому їжі.

Для лікування оперізувального лишаю - по 500 мг 3 рази на добу протягом 7 днів. Для лікування оперізувального лишаю з очними ускладненнями - 500 мг 3 рази на добу протягом 7 днів. Лікування дає кращі результати, якщо воно розпочато відразу після появи висипань.

За призначенням лікаря.

Протипоказано.

З обережністю.

Дані про передозування фамцикловіром обмежені. Повідомлення про випадкових гострих передозуваннях (10,5 г) обмежені. Тривале застосування (10 г в день протягом 2 років) фамцикловіру не спричиняло ускладнень. У разі передозування необхідно застосовувати підтримуючу терапію. Описані поодинокі випадки гострої ниркової недостатності у пацієнтів із захворюваннями нирок в анамнезі, для яких доза Віракса була відповідно знижена. Концентрація препарату знижується приблизно на 75% протягом 4-годинного гемодіалізу.

Загалом небажані реакції, про які повідомлялося під час проведення клінічних досліджень у пацієнтів з ослабленим імунітетом, були подібні, про які повідомлялося в пацієнтів з непорушеною імунною системою. Більш часто повідомлялося про такі явища, як нудота, блювота і зміна показників функціонального стану печінки, особливо при прийомі більш високих доз.

Чи не спостерігалося жодного клінічно значущого впливу на фармакокінетику зидовудину, його метаболітів - зідовудінглюкуроніду або емтрицитабіну-після одноразового прийому дози 500 мг фамцикловіру при одночасному застосуванні із зидовудином або емтрицитабіном.