Доцетаксел-Віста концентрат д/р-ну д/інф 20мг/мл 7мл(140мг) фл к

Концентрат для інфузій Доцетаксел-Віста показаний при:

• Раку молочної залози;
• Недрібноклітинний рак легенів;
• Раку передміхурової залози;
• Аденокарцинома шлунку;
• Раку голови та шиї.

Діюча речовина: доцетаксел;

1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу;

Допоміжні речовини: полісорбат 80, повідон, лимонна кислота, етанол.

Доцетаксел протипоказаний хворим, у яких в анамнезі важкі реакції гіперчутливості на введення доцетакселу або полісорбату 80; хворим з показником кількості нейтрофілів менше ніж 1500 / мм 3; хворим з вираженим порушенням функції печінки.

Протипоказання для інших лікарських засобів слід враховувати при комбінації з доцетакселом.

Застосування препарату повинно обмежуватися відділеннями, що спеціалізуються на цитотоксичної хіміотерапії, і проводитися виключно під наглядом лікаря, який має досвід застосування протипухлинної хіміотерапії.

Не слід призначати жінкам в період вагітності, за винятком випадків, коли існує нагальна потреба.

Безпека і ефективність доцетаксела для лікування карциноми носоглотки у дітей у віці від 1 місяця до 18 років до сих пір не встановлювалися.

Спирт, що міститься в препараті, може порушувати здатність пацієнтів керувати автотранспортом і працювати з механізмами.

Існує кілька повідомлень про випадки передозування препарату. Антидот, який можна було б застосувати при передозуванні доцетаксела, невідомий. У разі передозування пацієнта необхідно перевести в спеціалізоване відділення і ретельно контролювати показники життєдіяльності. У разі передозування можна очікувати посилення побічних реакцій. В першу чергу, передбачається розвиток таких розладів, як пригнічення функції кісткового мозку, периферичні нейротоксичні порушення і запалення слизових оболонок. Після встановлення факту передозування потрібно якомога швидше ввести пацієнту терапевтичні дози Г-КСФ.