Бронхо-Ваксом дорослі капс.7мг №10

Бронхо-Ваксом Дорослі застосовується для попередження рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів.

• діюча речовина:
• 1 капсула Бронхо-Ваксом Дорослі містить стандартизований ліофілізат ОМ-85, що містить ліофілізат бактеріальних лізатів 7 мг: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae and ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and sanguinis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis;
• допоміжні речовини: стандартизованого ліофілізату ОМ-85: пропілгалат безводний (Е 310), натрію глутамат (що відповідає натрію глутамату безводному), маніт (Е 421);
• інші допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, магнію стеарат, маніт (Е 421); оболонка капсули: індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171), желатин.

Порушення з боку імунної системи - нечасті: підвищена чутливість (висип, кропив’янка, набряк, набряк повік/ обличчя, генералізований свербіж, задишка). Частота невідома: ангіоневротичний набряк.

Порушення з боку нервової системи - часті: головний біль.

Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення - часті: кашель.

Порушення з боку травної системи - часті: діарея, біль у животі. Нечасті: нудота, блювання.

Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини - часті: висип. Нечасті: еритема, еритематозний висип, генералізований висип на шкірі, свербіж.

Загальні порушення - нечасті: підвищена втомлюваність, периферичні набряки. Рідкі: пірексія.

У разі стійких порушень з боку травної або дихальної системи лікування слід припинити.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.

Дорослі та підлітки віком від 12 років

Курс превентивного лікування: 1 капсулу Бронхо-Ваксом Дорослі приймати натще щодобово протягом 10 послідовних діб на місяць 3 місяці поспіль.

Превентивне лікування можна розпочинати під час гострої фази інфекцій дихальних шляхів у поєднанні з іншими методами лікування.

Бронхо-Ваксом може спричиняти реакції підвищеної чутливості. Якщо спостерігаються алергічні реакції або ознаки непереносимості, лікування слід негайно припинити.

Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на капсулу, тобто практично вільний від натрію.

Дані клінічних досліджень, які демонструють здатність лікарського засобу Бронхо-Ваксом запобігати розвитку пневмонії, відсутні. Отже, застосування лікарського засобу Бронхо-Ваксом для попередження пневмонії не рекомендується.

Немає достатніх досліджень на тваринах щодо впливу препарату на вагітність, ембріональний розвиток, розвиток плода та/або постнатальний розвиток. Потенційний ризик для людей невідомий. Під час вагітності лікарський засіб рекомендується застосовувати з обережністю.

Спеціальних досліджень щодо застосування препарату під час годування груддю не проводилося, дані відсутні. Під час годування груддю лікарський засіб рекомендується застосовувати з обережністю.

С 12-ти років.

Відповідні дослідження не проводилися, однак малоймовірно, що Бронхо-Ваксом буде впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.

Взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами на сьогодні невідома.

Про випадки передозування не повідомлялося.