КОЛИСТИН-ВИСТ.1000000ПОР.ИН№10

Действующее вещество: colistimethate;

1 флакон содержит колистиметату натрия стерильного 1000000 МЕ или 2000000 МЕ

1 флакон препарата содержит натрия не менее 1 ммоль (23 мг).

Повышенная чувствительность к колистиметату натрия (колистином) или к полимиксину B.

Наличие у пациента myasthenia gravis.

Препарат можно вводить путем инфузии объемом до 50 мл в течение 30 минут. Пациенты с полностью имплантированным устройством венозного доступа (TIVAD) могут переносить болюсную инъекцию в дозе до 2000000 МЕ в 10 мл, которые вводятся в течение не менее 5 минут.

Обычную дозу для взрослых 2000000 МЕ растворяют в 10-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инфузий или в воде для инъекций до образования прозрачного раствора. Раствор предназначен только для одноразового применения и любой остаток раствора необходимо утилизировать.

Колистиметат натрия можно применять в период беременности только тогда, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применяют детям с рождения.

Пациентам следует рекомендовать избегать управления автотранспортом или работы с механизмами.

Передозировка препаратом может стать причиной нервно-мышечной блокады, что, в свою очередь, может привести к мышечной слабости, апноэ и остановке дыхания. Передозировка может стать причиной острой почечной недостаточности, которая характеризуется снижением мочеиспускания и повышением концентрации АСК и креатинина в плазме крови.

Специфический антидот отсутствует. Рекомендуемая поддерживающая терапия. Можно принять следующие меры для увеличения скорости вывода колистином; форсированный диурез с использованием маннита, пролонгированный гемодиализ или перитонеальный гемодиализ, - но их эффективность неизвестна.

• Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности такие как кожные высыпания и ангионевротический отек.
• Со стороны нервной системы: нейротоксичность (лицевая и ротовая парестезии), головная боль, мышечная слабость, головокружение, атаксия.
• Со стороны кожи: зуд.
• Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, вызванное увеличением креатинина крови и / или мочевины и / или уменьшением клиренса креатинина почечная недостаточность.
• Общие нарушения и реакции в месте введения: реакции в месте введения.

Следует избегать совместного применения колистиметата натрия с другими лекарственными средствами, имеющими нейротоксический и/или нефротоксический эффект. К ним относятся антибиотики группы аминогликозидов, такие как гентамицин, амикацин, нетилмицина и тобрамицин. При одновременном применении с антибиотиками группы цефалоспоринов может увеличиваться риск нефротоксичности.

С особой осторожностью следует применять нейромышечные блокаторы и диэтиловый эфир пациентам, которые получают колистиметат натрия.