МУКОСАТ neo 200мг/2мл амп.2мл №10

для медичного застосування препарату

Склад:

діюча речовина:  2 мл (ампула)   міститьхондроітину сульфату у перерахуванні на 100% речовину 200 мг.

допомiжнi речовини:спирт бензиловий, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма.Розчин для ін’єкцій.

Клінічні характеристики.

Показання.Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (первинний артроз, між хребцевий остеохондроз, остеоартроз), остеопороз, пародонтопатії, переломи (для прискорення утворення кiсткової мозолі), а також з метою лікування наслідків операцій на суглобах.

Протипоказання.Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, схільність до кровоточивості, тромбофлебіти, ниркова недостатність, вагітність, період годування груддю.

Спосіб застосування та дози.Препарат вводять дорослим внутрішньом’язово   по 1 мл через день. У разі гарної   переносимості дозу збільшують до 2 мл, починаючи з четвертої ін’єкції. Курс лікування – 25-35 ін’єкцій. Повторні курси – через 6 місяців.

Побічні реакції.При застосуванні препарату в осіб із підвищеною гіперчутливістю до препарату можливі порушення:

з боку імунної системи: алергічні реакції, анафілактичний шок, ангіо невротичний набряк;

з боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипання, відчуття свербежу, еритема, кропив’янка, дерматит, алопеція.  

У місці ін’єкцій можливі почервоніння та свербіж.

Можливі шлунково-кишкові розлади: нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, диспепсичні явища.

Інші:порушення з боку органів зору, кератопатія, запаморочення, периферичні набряки.      

Передозування.На сьогодні про явища передозування при застосуванні препарату Мукосат neo не повідомлялось. Разом з тим, можна припустити, що при перевищенні добової дози можливе посилення виявлення побічної дії препарату. Лікування симптоматичне.

Застосування   в період вагітності або годування груддю.Не застосовувати під часвагітності та годування груддю.

Діти.Досвід застосування препарату у дітей відсутній.

Особливості застосування. Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно не менше  25 ін’єкцій препарату. Ефект зберігається впродовж багатьох місяців після закінчення лікування. Для попередження загострень застосовують повторні курси лікування. Рекомендується збільшення доз під контролем лікаря для пацієнтів із надлишковою масою тіла, пептичною виразкою шлунка   або дванадятипалої кишки, при одночасному прийомі діуретиків, а також на початку лікування при потребі прискорення клінічної відповіді.

При алергічних реакціях або геморагіях лікування слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні авто транспортом абороботі зіншими механізмами. Під час застосування препарату немає обмежень щодо керування авто транспортом і складними механізмами.        

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.При одночасному застосуванні з глюкокортекостероїдами та не стероїдними протизапальними засобами хондроітин сульфат може зменшувати потребу в них, а також у знеболюючих засобах. Виявляє синергізм дії при одночасному застосуванні з глюкоза міном та іншими хондропротекторами. Ефективність лікування підвищується при збагаченні дієти вітамінами А, С та солями марганцю, магнію, міді, цинку і селену.

При одночасному прийомі з ацетил саліциловою кислотою або з іншими антикоагулянтами чи антиагрегантами рекомендовано проводити контроль згортання крові.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Основні діючі речовини препарату   натрієві солі хондроітину сульфату А та С (середня молекулярна маса 11 000 дальтон). Хондроітину сульфат – високомолекулярний мукополісахарид. Вiн є основним компонентом протеогліканів, яки разом із колагеновими волокнами утворюють хрящовий матрикс.

Препарат гальмує процес дегенерації та стимулює регенерацію хрящової тканини, має хондропротективну, протизапальну, аналгезуючу дію. Замінює хондроітин сульфат суглобного хряща, катаболізований патологічним процесом. Пригнічує активність ензимів, що викликають деградацію суглобного хряща: інгібує металопротеінази, а саме - лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису, антигених детермінант. Стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. Впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящевій тканині. Дає змогу відновити механічну та еластичну цілісність хрящового матрикса. Протизапальний та аналгезуючий ефекти досягаються завдяки зниженню викиду у синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, а також внаслідок пригнічення секреції лейкотриєну В та простагландину Е.

Застосування препарату сприяє відновленню суглобної сумки та хрящових поверхонь   суглобів, запобігає стисненню сполучної тканини, виконує роль мастила суглобних поверхонь, нормалізує продукцію суглобної рідини, поліпшує рухливість суглобів, сприяє зменшенню інтенсивності болю, поліпшує   якість життя.

Мукосат neo сповільнює резорбцію кiсткової тканини та зменшує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізіко-хімічні властивості:прозора безбарвна або зі злегка   жовтуватим відтінком рідина з запахом спирту бензилового. 

Несумісність.          

Випадків несумісності не документовано з початку використання хондроітина сульфату (1960 р.), однак слід уникати змішування розчинів високомолекулярних полісахаридів (у т. ч.   хондроітина сульфату) з розчинами інших лікарських засобів.

Термін придатностi.2 роки. Забороняється використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності

Умови зберігання.Зберігати у захищеному від світла місці, при температурі не вище 200С.

Зберігати у недоступному для дітей місці

Упаковка.По 2 мл в ампулах. 5 ампул у контурній чарунковій упаковці. Дві контурні чарункові упаковки у картонній пачці.

Категорія відпуску.За рецептом.

Виробник.РУП “Бєлмедпрепарати”.